Полисиаловая кислота (ПСК) - природный полианион, широко представленный на наружной поверхности клеточных мембран. ПСК активно участвует в процессах передачи сигналов между клетками и межмолекулярных взаимодействиях, например, с пептидами и белками. Вместе с тем, при изучении антимикробной активности пептидов в качестве модельных мембран, как правило, используют липидные бислои, не содержащие ПСК, либо ее аналоги. Цель настоящей работы - исследование влияния ПСК на структуру и активность в отношении модельных биомембран мелиттина и латарцинов Ltc1K и 11с2а - линейных катионных пептидов (ЛКП) из яда пчел и пауков соответственно. Рассматриваемые пептиды содержат по 26 аминокислотных остатков и обладают антимикробной активностью, но различаются характеристиками конформационной подвижности и гидрофоб-ности и имеют различный суммарный заряд. На основании анализа спектров кругового дихроизма показано, что указанные пептиды обладают склонностью к формированию а-спиральной структуры как в присутствии ПСК, так и при взаимодействии с липосомами, сформированными из цвиттерионных, анионных фосфолипидов или их смеси. Степень спирализации пептидов варьирует в зависимости от аминокислотной последовательности и свойств среды. На основании данных малоуглового рассеяния рентгеновского излучения и анализа параметров флуоресценции остатка Trp мелиттина сделан вывод о формировании олигомерного комплекса а-спирального мелиттина с несколькими молекулами ПСК. В отличие от мелиттина, самого гидрофобного из данных пептидов, оба латарцина слабо взаимодействуют с цвиттерионными липосомами, но связываются с липосомами из анионных и из смеси цвиттерионных/анионных липидов. На смешанных липосомах Ltc1K образует ассоциаты, включающие пептид в неупорядоченной либо в Р-структурной конформации. На липосомах остальных типов преимущественной конформацией всех исследованных пептидов является а-спираль. Показано, что ПСК способна ингибировать мембранолитическую активность мелиттина и латарцина Ltc1K. Полученные данные указывают на то, что пептиды, благодаря своей конформационной лабильности, могут менять структурные и амфи-фильные свойства, используя, таким образом, различные сценарии взаимодействия с мембранами, на поверхности которых присутствуют анионные полисахариды. Этим объясняется сложность в понимании структурно-функциональных взаимосвязей при изучении взаимодействия ЛКП с биомембранами.