Моисеева Екатерина Викторовна

Личная информация

Держатель конвенциональной коллекции мышиных биомоделей заболеваний человека. Для проведения испытания эффективности различных препаратов in vivo имеются в наличии:

1. перевиваемые и спонтанные модели рака молочной железы

2. перевиваемые и спонтанные модели Т- и В- лимфом/лейкемии

3. спонтанно развивающиеся по мере старения мышей модели хронического дерматита и микробной экземы на мышах разного генотипа

4. спонтанно развивающиеся по мере старения мышей признаки болезни Паркинсона

 

Образование

Период обученияСтрана, городУчебное заведениеДополнительная информация
1972–1977 Москва, СССР МГУ им. Ломоносова, 1977 специальность-зоолог, специализация - эмбрилогия
2000–2005 Нидерланды, г. Утрехт Утрехтский Университет Аспирантура без отрыва от основной работы в РФ на соискание степени PhD

Научные интересы

1. Взаимодействие иммунной системы и опухоли- онкоиммунология

2. Патоморфология рака молочной железы и лимфом

3. Разработка спонтанных мышиных моделей хронических воспалительных заболеваний человека

Основные научные результаты

1. Создание коллекции инбредных линий мышей с разным уровнем спонтанных раковых заболеваний, дерматита и болезни Паркинсона и поддержание этой коллекции в не-СПФ условиях.

2. Разработка мышиных моделей раковых и сопутствующих им воспалительных заболеваний человека и новых подходов к анализу экспериментальных данных.

3. Разработка новой персонализированной 3-С парадигмы экспериментальной биомедицины (индивидуализированные и прогностические экспериментальные базы данных более адекватны новой современной персонализированной медицине).

4. Публикация двух книг по испытаниям противоопухолевых подходов к лечению рака молочной железы в Нидерландах (2005) и Германии (2009).

 

Членство в научных обществах

1. Член Европейского общества персонализированной медицины

2. Советник по медицинским вопросам Российской Академии Естествознания (РАЕ)

 

 

Избранные публикации

  1. Alekseeva A.S., Moiseeva E.V., Onishchenko N.R., Boldyrev I.A., Singin A.S., Budko A.P., Shprakh Z.S., Molotkovsky J.G., Vodovozova E.L. (2017). Liposomal formulation of a methotrexate lipophilic prodrug: assessment in tumor cells and mouse T-cell leukemic lymphoma. Int J Nanomedicine 12, 3735–3749 [+]

    In a previous study, a formulation of methotrexate (MTX) incorporated in the lipid bilayer of 100-nm liposomes in the form of diglyceride ester (MTX-DG, lipophilic prodrug) was developed. In this study, first, the interactions of MTX-DG liposomes with various human and mouse tumor cell lines were studied using fluorescence techniques. The liposomes composed of egg phosphatidylcholine (PC)/yeast phosphatidylinositol/MTX-DG, 8:1:1 by mol, were labeled with fluorescent analogs of PC and MTX-DG. Carcinoma cells accumulated 5 times more MTX-DG liposomes than the empty liposomes. Studies on inhibitors of liposome uptake and processing by cells demonstrated that the formulation used multiple mechanisms to deliver the prodrug inside the cell. According to the data from the present study, undamaged liposomes fuse with the cell membrane only 1.5-2 hours after binding to the cell surface, and then, the components of liposomal bilayer enter the cell separately. The study on the time course of plasma concentration in mice showed that the area under the curve of MTX generated upon intravenous injection of MTX-DG liposomes exceeded that of intact MTX 2.5-fold. These data suggested the advantage of using liposomal formulation to treat systemic manifestation of hematological malignancies. Indeed, the administration of MTX-DG liposomes to recipient mice bearing T-cell leukemic lymphoma using a dose-sparing regimen resulted in lower toxicity and retarded lymphoma growth rate as compared with MTX.

    ID:1796