Иванова Ольга Максимовна

Образование

Период обученияСтрана, городУчебное заведениеДополнительная информация
2007–2012 Россия, Москва Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, ф-т биологический, кафедра биоорганической химии диплом биохимика

Научные интересы

Масс-спектрометрия, омиксные технологии

Членство в научных обществах

с 2014 года - член Российского биохимического общества

Гранты и проекты

ПериодДополнительная информация
2011–2013 Грант РФФИ 11-04-12072-офи-м-2011 "Поиск потенциальных биомаркеров социально-значимых заболеваний человека на основе анализа пептидома сыворотки крови". Исполнитель
2014–2016 Проект "Разработка новых лекарственных средств для лечения наследственных форм болезни Паркинсона" в рамках программы Президиума РАН "Фундаментальные исследования для разработки биомедицинских технологий". Исполнитель
2014–2016 Грант РНФ №14-14-00281 "Рентгеноструктурные исследования фотопереключаемых и фототоксичных флуоресцентных биомаркеров. Взаимосвязь между пространственной структурой и фотофизическими свойствами". Исполнитель
2014–2016 Государственный контракт № 14411.2049999.19.026 на выполнение научно-исследовательской и опытно-конструкторской работы "Разработка технологии и организация производства клинико-диагностической системы анализа пептидных биомаркеров для диагностики рака яичников и колоректального рака". Исполнитель

Избранные публикации

  1. Ziganshin R.H., Ivanova O.M., Lomakin Y.A., Belogurov A.A. Jr, Kovalchuk S.I., Azarkin I.V., Arapidi G.P., Anikanov N.A., Shender V.O., Piradov M.A., Suponeva N.A., Vorobyeva A.A., Gabibov A.G., Ivanov V.T., Govorun V.M. (2016). The pathogenesis of demyelinating form of Guillain-Barre syndrome: proteo-peptidomic and immunological profiling of physiological fluids. Mol. Cell Proteomics , [+]

    Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) - the main form of Guillain-Barre syndrome (GBS) - is a rare and severe disorder of the peripheral nervous system (PNS) with an unknown etiology. One of the hallmarks of the AIDP pathogenesis is a significantly elevated cerebrospinal fluid (CSF) protein level. In this paper CSF peptidome and proteome in AIDP were analyzed and compared with multiple sclerosis (MS) and control patients. A total protein concentration increase was shown to be due to even changes in all proteins rather than some specific response, supporting the hypothesis of protein leakage from blood through the blood-nerve barrier. The elevated CSF protein level in AIDP was complemented by activization of protein degradation and much higher peptidome diversity. Due to the studies of the acute motor axonal form, GBS as a whole is thought to be associated with autoimmune response against neurospecific molecules. Thus, in AIDP, autoantibodies against cell adhesion (CAM) proteins localized at Ranvier's nodes were suggested as possible targets in AIDP. Indeed, AIDP CSF peptidome analysis revealed CAM proteins degradation, however no reliable dependence on the corresponding autoantibodies levels was found. Proteome analysis revealed overrepresentation of Gene Ontology groups related to responses to bacteria and virus infections, which were earlier suggested as possible AIDP triggers. Immunoglobulin blood serum analysis against most common neuronal viruses did not reveal any specific pathogen; however AIDP patients were more immunopositive in average and often had polyinfections. Cytokine analysis of both AIDP CSF and blood did not show a systemic adaptive immune response or general inflammation, while innate immunity cytokines were upregulated. To supplement the widely-accepted though still unproven autoimmunity-based AIDP mechanism we propose a hypothesis of the primary PNS damaging initiated as an innate immunity-associated local inflammation following neurotropic viruses egress, while the autoantibody production might be an optional complementary secondary process.

    ID:1523
  2. Топольян А.П., Стрижевская Д.А., Слюндина М.С., Беляева М.А., Иванова О.М., Коршун В.А., Устинов А.В., Михура И.В., Формановский А.А. (2015). Дериватизация первичных аминов катионом трис(2,6-диметоксифенил)метилия для анализа методом масс-спектрометрии МАЛДИ. Масс-спектрометрия 12 (4), 253–258 [+]

    Предложен новый способ дериватизации первичных аминов для их последующего анализа с помощью масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией (МАЛДИ). Трис(2,6-диметоксифенил)метилий катион в мягких условиях реагирует с первичными аминами с образованием производных с фиксированным зарядом, обладающих высокой эффективностью десорбции/ионизации в МАЛДИ и поглощением в УФ-области. Подход опробован на ряде аминов, включая биологически активные соединения со стимулирующими и лекарственными свойствами.

    ID:1481