Пресс-центр / новости / Наука /
Информация о ходе выполнения проекта Минобрнауки России по Соглашению №14.607.21.0133 о предоставлении субсидии от 27 октября 2015 г.
Для получения экспериментальных образцов ЛС были разработаны методы химического синтеза пептидов 8A8MS и m8A8MS с использованием способа синтеза в растворе REMA и метода конденсации фрагментов. Для оценки степени эффективности разрабатываемого ЛС были использованы тестовые системы in vitro на основе культуры клеток лимфоцитов, а также животная модель рассеянного склероза, базирующаяся на использовании лабораторных инбредных крыс линии DA, Dark Agouti. Эта модель позволяет получить симптомы экспериментального аллергического (аутоиммунного) энцефаломиелита (ЭАЭ) в результате иммунизации животных препаратами хорды сингенных особей. Лимфоциты, выделенные из животных с ЭАЭ, использовались в культуре клеток для исследования действия экспериментальных образцов ЛС.
Для достижения заявленных результатов по разработке нового ЛС для лечения рассеянного склероза были синтезированы и наработаны прототипы ЛС, пептиды 8A8MS (8 аминокислотных остатков; 97 мг; чистота 99,3%) и m8A8MS (8 аминокислотных остатков; 95 мг; чистота 99,5%), пригодные для исследований действия ЛС in vitro и in vivo. Показано, что исследуемые пептиды обладают высокой эффективностью ингибирования пролиферации лимфоцитов, выделенных из лимфатических узлов крыс с ЭАЭ, животной модели рассеянного склероза: IC50=14,0 мкМ для 8A8MS и IC50=0,4 мкМ для m8A8MS. Полученные данные свидетельствуют о правильности выбранного подхода при разработке нового ЛС для лечения рассеянного склероза. На основании анализа научно-технической литературы и патентного поиска можно констатировать, что иностранными и российскими исследователями проводятся интенсивные исследования путей регуляции подавления аутоиммунных поражений миелиновых оболочек при рассеянном склерозе. Патенты по использованию пептидов предлагаемой нами последовательности отсутствуют, хотя имеется ряд патентов по использованию в этом качестве фрагментов основного белка миелина. Направление исследования по этиотропному лечению рассеянного склероза является более чем актуальным, а выбранный подход в рамках этого направления является полностью оригинальным.
Полученные результаты 2-го этапа работ соответствуют требованиям к выполняемому проекту, выполнены в установленные сроки в соответствии с Планом-графиком исполнения обязательств и условиями Технического задания Соглашения №14.607.21.0133 о предоставлении субсидии от 27 октября 2015 г.
Pезультаты ПНИЭР будут востребованы в областях фундаментальной медицины и фармакологии, связанных с исследованием и лечением рассеянного склероза. Результаты ПНИЭР будут востребованы научно-исследовательскими институтами и ВУЗами, занимающимися исследованиями нейродегенеративных заболеваний, а также фармацевтическими компаниями, ведущими разработку лекарств для лечения аутоиммунных заболеваний.
29 декабря 2016 года