Перестройка структуры коллагена тесно связана с прогрессией раковых опухолей. Хотя она осуществляется, в первую очередь, опухоль-ассоциированными фибробластами, вклад разных клеточных компонентов в этот процесс изучен недостаточно. Мы исследовали связь между ЭМП состоянием раковых клеток, их способностью активировать нормальные фибробласты и ремоделировать внеклеточный матрикс. Используя иммунофлуоресцентный анализ, РНК-секвенирование (RNA-seq) и микроскопию генерации второй гармоники (ГВГ), мы впервые описали одновременные изменения фенотипической, транскриптомной и ремоделирующей активностей в фибробластах и раковых клетках при их совместной культивации in vitro и in vivo, а также корреляцию этих изменений с фенотипом раковых клеток. При ко-культивации наблюдалось изменение экспрессии многих генов, сопровождающееся активацией фибробластов и перестройкой коллагенового матрикса. Определены возможные лиганд-рецепторные взаимодействия между фибробластами и раковыми клетками. Работа выполнена совместно с НИИ экспериментальной онкологии и биомедицинских технологий ПИМУ.