Группа онконанотехнологий

Основным лейтмотивом исследовательской деятельности Группы онконанотехнологий является изучение взаимодействия наноматериалов или супрамолекулярных комплексов с живыми системами, нацеленное на терапию и диагностику раковых заболеваний. В рамках данного направления проводится работа по получению инновационных мультифункциональных гибридных наноконструкций, имеющих в своей основе компоненты различной природы, в том числе поверхностно-модифицированные антистоксовые нанофосфоры, радиоактивные изотопы, флуоресцентные метки, искусственные адресные белки, специфичные к различным онкомаркёрам человека, и модульные конструкции на базе комплекса барназа:барстар. Полученные наноматериалы предназначаются для доставки биологически активных веществ или лекарственных препаратов в организм человека. Основные интересы группы также связаны с изучением взаимодействия новых (с плохо изученными свойствами) наноматериалов с биологическими системами на клеточном уровне и на уровне целого организма в моделях на животных. Дополнительно будет изучена возможность использования данных наноконструкций для комплексной терапии раковых заболеваний в сочетании с иммунотерапевтическими методами.

Интервью с заведующим группой Звягиным Андреем Васильевичем, опубликованное в газете «Поиск».

Ф.И.О.ДолжностьКонтакты
Звягин Андрей Васильевич, д. ф.-м. н.рук.andrei.zvyagin@mq.edu.au
Алексеева Людмила Геннадьевна, к. х. н.с.н.с.Luda.alekseeva@mail.ru+7(495)335-61-77

Все публикации (показать избранные)

Загружаются...

Звягин Андрей Васильевич

Гибридные наночастицы для комбинированной терапии и диагностики рака на основе антистоксовых нанофосфоров (НАФ), радиоактивного изотопа (90Y) и адресного токсина DARPin-PE40.

Совместно с: Лаборатория молекулярной иммунологии

Для тераностики рака получены радиоактивные гибридные наночастицы НАФ-Р-Т, включающие антистоксовые нанофосфоры (НАФ), допированные радиоактивным изотопом иттрием-90, и фрагмент  псевдомонадного экзотоксина А, снабженного искусственным адресным полипептидом DARPin, специфичным к опухолевому рецептору HER2. На мышах с привитой аденокарциномой молочной железы человека показаны высокая эффективность комбинированной терапии полученным комплексом и высокая контрастность изображения in vitro и in vivo. Показано, что синергический эффект одновременного применения радионуклида и адресного токсина с результирующим значением IC50 = 0.0024 мкг/мл  в 2200 раз сильнее, чем при их раздельном применении.  Результаты опубликованы в Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2018. Совместно с ННГУ им. Н.И. Лобачевского 

Публикации

  1. Shilova ON, Shilov ES, Lieber A, Deyev SM (2018). Disassembling a cancer puzzle: Cell junctions and plasma membrane as targets for anticancer therapy. J Control Release 286, 125–136
  2. Guryev EL, Volodina NO, Shilyagina NY, Gudkov SV, Balalaeva IV, Volovetskiy AB, Lyubeshkin AV, Sen AV, Ermilov SA, Vodeneev VA, Petrov RV, Zvyagin AV, Alferov ZI, Deyev SM (2018). Radioactive (90Y) upconversion nanoparticles conjugated with recombinant targeted toxin for synergistic nanotheranostics of cancer. Proc Natl Acad Sci U S A 115 (39), 9690–9695
  3. Sokolova EA, Vodeneev VA, Deyev SM, Balalaeva IV (2018). 3D in vitro models of tumors expressing EGFR family receptors: a potent tool for studying receptor biology and targeted drug development. Drug Discov Today 24 (1), 99–111
  4. Shipunova VO, Zelepukin IV, Stremovskiy OA, Nikitin MP, Care A, Sunna A, Zvyagin AV, Deyev SM (2018). Versatile Platform for Nanoparticle Surface Bioengineering Based on SiO2-Binding Peptide and Proteinaceous Barnase, Barstar Interface. ACS Appl Mater Interfaces 10 (20), 17437–17447