Chem Heterocycl Compd (N Y), 2022, 58(4-5):255-259

Synthesis of julolidine derivatives via SnCl4-promoted spirocyclization of (1-alkyltetrahydroquinolin-8-yl)methylidene-1H-imidazol-5(4H)-ones

(1-Alkyltetrahydroquinolin-8-yl)methylidene-1H-imidazol-5(4H)-ones undergo spirocyclization by the action of SnCl4 via 1,5-hydride shift to form spirocyclic julolidine derivatives in 68–97% yields.

Shirokova VV, Smirnov AY, Zaitseva ER, Baleeva NS, Mikhaylov A, Baranov MS

Department of functioning of living systems, Group of chemistry of natural products, Laboratory of chemistry of heterocyclic compounds

: 10.1007/s10593-022-03080-z
Scopus: 2-s2.0-85130837305
IBCH: 10050
Ссылка на статью в журнале: https://link.springer.com/10.1007/s10593-022-03080-z
Кол-во цитирований на 11.2025: 1
Данные статьи проверены модераторами 2022-06-09

Список научных проектов, где отмечена публикация

  1. -1,5-Гидридный сдвиг в химии гетероциклических соединений: новые структуры, катализаторы и пути применения (July 1, 2020 — June 30, 2025). Baleeva N.S., Smirnov A.Y.. Grant, RSF.