ChemistrySelect, 2024, 9(18)

[3+2] Cycloaddition of N-benzylazomethine Methylide with Various Arylidene-Azolones

Spirocyclic skeletons are highly attractive for design of biologically active compounds. [3+2] Cycloaddition of N-benzylazomethine methylide with various arylidene-azolones achieve to synthesize promising series of substituted spirocyclic structures. Systematic study of the scope and stereochemical outcome of [3+2]-cycloaddition was performed.

Tiushina IV, Sokolov AI, Smirnov AY, Dubinnyi MA, Ivanov DS, Korlyukov AA, Mikhaylov AA, Baranov MS

Лаборатория биомолекулярной ЯМР-спектроскопии, Лаборатория химии гетероциклических соединений, Группа химии природных соединений

: 10.1002/slct.202400930
Scopus: 2-s2.0-85192059249
IBCH: 11321
Ссылка на статью в журнале: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/slct.202400930
Кол-во цитирований на 08.2026: 3
Данные статьи проверены модераторами 2024-09-21

Список научных проектов, где отмечена публикация

  1. 075-00277-24-00. . Внебюджетное финансирование.
  2. Арилиден-азол-оны в синтезе спироциклических соединений: новые подходы, субстраты и катализаторы. (14 Августа 2023 года — 30 Июня 2026 года). Михайлов А.А., Мяснянко И.Н., Смирнов А.Ю., Соколов А.И., Иконникова В.А.. Грант, РНФ.