Synthesis (Stuttg), 2021, 53(24):4689-4699

1,5-Hydride-Shift-Triggered Cyclization for the Synthesis of Unsymmetric Julolidines

Directly accessible 8-substituted tetrahydroquinolines undergo 1,5-hydride-shift-triggered cyclization to provide difficult to access julolidine derivatives in yields of 21-98% under scandium(III) triflate catalysis. Additionally, the scope of the reaction, several follow-up transformations and a remarkable side process discovered during optimization of the conditions are highlighted.

Shirokova VV, Ikonnikova VA, Solyev PN, Lushpa VA, Korlyukov AA, Volodin AD, Baleeva NS, Baranov MS, Mikhaylov AA

Отдел структурной биологии, Лаборатория биомолекулярной ЯМР-спектроскопии, Отдел функционирования живых систем, Группа химии природных соединений, Лаборатория химии гетероциклических соединений

: 10.1055/a-1559-2728
Scopus: 2-s2.0-85114330086
IBCH: 9433
Ссылка на статью в журнале: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/a-1559-2728
Кол-во цитирований на 10.2025: 6
Данные статьи проверены модераторами 2021-09-18

Список научных проектов, где отмечена публикация

  1. 1,5-Гидридный сдвиг в химии гетероциклических соединений: новые структуры, катализаторы и пути применения (1 Июля 2020 года — 30 Июня 2025 года). Балеева Н.С., Смирнов А.Ю.. Грант, РНФ.