Питомник лабораторных животных Филиала ИБХ РАН в г. Пущино (Московская обл.) - уникальный и единственный для России и СНГ питомник по промышленному разведению и содержанию мелких лабораторных грызунов SPF-категории.

Основная цель деятельности Питомника "Пущино" заключается в предоставлении исследователям стандартизованных лабораторных животных для получения надежных и воспроизводимых результатов медико-биологических экспериментов. Сегодня в коллекции Питомника находятся различные инбредные, аутбредные, иммунодефицитные, нокаутные и трансгенные лабораторные животные-биомодели.

В проектировании, строительстве и технологическом обеспечении комплекса зданий Питомника ФИБХ принимали участие отечественные и зарубежные специалисты -  конструкторское бюро Академии наук СССР, фирмы Metalka Engineering (Югославия), ABS (Австрия), МММ (Германия), и многие другие. Основным партнером в разработке регламента промышленного производства лабораторных грызунов SPF-категории, методических инструкций и рекомендаций, создании эффективной системы обеспечения качества, обучении персонала и поставке племенного материала лабораторных животных стала известная американская компания Charles River Laboratories.

Сегодня работу Питомника ФИБХ обеспечивает штат сотрудников, имеющих высшее образование в области биологии, медицины, ветеринарной медицины, фармакологии, а также инженерным и техническим персоналом. Большинство сотрудников прошли обучение лабораторному животноводству, подтвержденное соответствующими сертификатами, опыт работы сотрудников Питомника в области лабораторного животноводства составляет от 1-го до 17 лет.

В Питомнике Филиала ИБХ РАН содержат и разводят лабораторных животных (мелких грызунов: мышей, крыс, хомяков), свободных от специфицированной патогенной микрофлоры (SPF – specified pathogen free), с целью предоставления исследователям стандартных животных, использование которых в медико-биологических экспериментах гарантирует получение надежных и воспроизводимых результатов.

 Программа ухода за лабораторными животными и работы с ними осуществляется в соответствии с требованиями институтской Политики работы с лабораторными животными, рекомендациями “Руководства по содержанию и использованию лабораторных животных” законодательством Российской Федерации, положениями “Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей" и законодательством Российской Федерации.

Более подробную информацию можно получить на собственном веб-сайте Питомника ФИБХ http://www.spf-animals.ru

Здание Питомника

Здание Питомника лабораторных животных, свободных от специфицированной патогенной микрофлоры, было спроектировано и построено в соответствии с концепцией организации и устройства “барьерных” помещений для содержания и разведения лабораторных грызунов. Планировка здания позволяет выделить следующие функциональные зоны:

• Содержания и использования лабораторных животных с раздельным размещением животных в зависимости от их вида, происхождения и цели использования; 
• Приёма и карантинирования животных;
• Экспедиция и выдача животных;
• Помещения для мойки и стерилизации оборудования и расходных материалов;
• Помещения для приема и хранения кормов, подстилочного материала, водоподготовки;
• Помещение для хранения отходов, подлежащих сжиганию;
• Специализированные лабораторные помещения для проведения рутинного микробиологического мониторинга животных и окружающей среды;
• Санпропускники, душевые комнаты, раздевалки, туалеты и комнаты отдыха для персонала;
• Офисные помещения, а также комнаты для занятий и обучения персонала;
• Технологические помещения, обеспечивающие соблюдение гигиенических требований и параметров микроклимата в здании;
• Помещения систем контроля технологических процессов, электронного наблюдения и аварийной сигнализации.

В здании Питомника с общей площадью 4241,3 м² расположены две технологически независимые, полностью изолированные "чистые" зоны разведения и содержания лабораторных животных (микробиологические единицы), расположенные на разных уровнях в противоположных сторонах здания. Это позволяет избегать каких бы то ни было перекрестных загрязнений и предоставляет следующие возможности:

1. Получить наиболее строгую санитарно-гигиеническую изоляцию “чистых” зон;
2. Локализовать проявление возможных недостатков в работе персонала "чистых" зон; 
3. Создать условия для более эффективного контроля технологических операций со стороны ответственных исполнителей;
4. Снизить риск распространения инфекций между отдельными микробиологическими единицами.

Архитектурно-планировочные и инженерные решения зданий комплекса Питомника «Пущино» выполнены, исходя из самых прогрессивных принципов проектирования. Все они успешно прошли экспертный анализ ведущих специалистов Международной ассоциации по аттестации и аккредитации содержания лабораторных животных «Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care» (AAALAC International).

Научно-исследовательское оборудование здания Питомника «Пущино» отвечает самым современным запросам к проведению работ по хирургии, криоконсервации и хранению эмбрионов, гнотобиологии.

Избранные публикации

1. Ponomarenko N.A., Durova O.M., Vorobiev I.I., Belogurov A.A. Jr, Kurkova I.N., Petrenko A.G., Telegin G.B., Suchkov S.V., Kiselev S.L., Lagarkova M.A., Govorun V.M., Serebryakova M.V., Avalle B., Tornatore P., Karavanov A., Morse H.C. 3rd, Thomas D., Friboulet A., Gabibov A.G. (2006). Autoantibodies to myelin basic protein catalyze site-specific degradation of their antigen. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (2), 281–6 [+]

   Autoantibody-mediated tissue destruction is among the main features of organ-specific autoimmunity. This report describes "an antibody enzyme" (abzyme) contribution to the site-specific degradation of a neural antigen. We detected proteolytic activity toward myelin basic protein (MBP) in the fraction of antibodies purified from the sera of humans with multiple sclerosis (MS) and mice with induced experimental allergic encephalomyelitis. Chromatography and zymography data demonstrated that the proteolytic activity of this preparation was exclusively associated with the antibodies. No activity was found in the IgG fraction of healthy donors. The human and murine abzymes efficiently cleaved MBP but not other protein substrates tested. The sites of MBP cleavage determined by mass spectrometry were localized within immunodominant regions of MBP. The abzymes could also cleave recombinant substrates containing encephalytogenic MBP(85-101) peptide. An established MS therapeutic Copaxone appeared to be a specific abzyme inhibitor. Thus, the discovered epitope-specific antibody-mediated degradation of MBP suggests a mechanistic explanation of the slow development of neurodegeneration associated with MS.

   ID:132
2. Ponomarenko N.A., Vorobiev I.I., Alexandrova E.S., Reshetnyak A.V., Telegin G.B., Khaidukov S.V., Avalle B., Karavanov A., Morse H.C. 3rd, Thomas D., Friboulet A., Gabibov A.G. (2006). Induction of a protein-targeted catalytic response in autoimmune prone mice: antibody-mediated cleavage of HIV-1 glycoprotein GP120. Biochemistry 45 (1), 324–30 [+]

   We have induced a polyclonal IgG that degrades the HIV-1 surface antigen, glycoprotein gp120, by taking advantage of the susceptibility of SJL mice to a peptide-induced autoimmune disorder, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Specific pathogen-free SJL mice were immunized with structural fragments of gp120, fused in-frame with encephalitogenic peptide MBP(85-101). It has resulted in a pronounced disease-associated immune response against antigens. A dramatic increase of gp120 degradation level by purified polyclonal IgG from immunized versus nonimmunized mice has been demonstrated by a newly developed fluorescence-based assay. This activity was inhibited by anti-mouse immunoglobulin antibodies as well as by Ser- and His-reactive covalent inhibitors. A dominant proteolysis site in recombinant gp120 incubated with purified polyclonal IgG from immunized mice was shown by SDS-PAGE. The SELDI-based mass spectrometry revealed that these antibodies exhibited significant specificity toward the Pro484-Leu485 peptide bond. The sequence surrounding this site is present in nearly half of the HIV-I variants. This novel strategy can be generalized for creating a catalytic vaccine against viral pathogens.

   ID:133

Телегин Георгий Борисович

• Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10 — На карте
• ИБХ РАН, корп. "Питомник лабораторных животных ФИБХ", комн.
• Тел.: +7(4967)33-05-57#3122
• Эл. почта: telegin@bibch.ru

Факс.: +7 (4967) 33-05-57

Административный помощник по работе с клиентами

Малявина Елена Вячеславовна

• Тел.: +7 (4967) 73-42-44
• Факс: +7 (4967) 33-05-57
• Эл. почта: info@spf-animals.ru

Прочие файлы