Зубов Виталий Павлович

Личная информация

Зав. лабораторией полимеров для биологии ИБХ РАН д. х. н. проф. Зубов В. П. – известный в России и за рубежом ученый в области химии высокомолекулярных соединений. Зубов В. П. проводит большую работу по воспитанию научно-технических кадров.

Премии и заслуги

Зубов В. П. – заслуженный деятель науки РФ, лауреат премий им. С. В. Лебедева (1984 г. АН СССР), им. М. М. Шемякина РАН (1999 г.), стипендиат фонда Гумбольда (Германия 1993 г.), ему присужден почетный диплом Массачусетского университета (США 1976 г.) и медаль Федерации Европейских химических обществ (1989 г.).

Основные научные результаты

Автор более 600 научных работ, 2 монографий, более 100 авторских свидетельств и патентов. Разработал несколько новых полимерсодержащих материалов для медицинской диагностики и биосепарации, в частности на основе полимеризации в адсорбционных слоях неорганических матриц.

Избранные публикации

  1. Generalova A.N., Kochneva I.K., Khaydukov E.V., Semchishen V.A., Guller A.E., Nechaev A.V., Shekhter A.B., Zubov V.P., Zvyagin A.V., Deyev S.M. (2015). Submicron polyacrolein particles in situ embedded with upconversion nanoparticles for bioassay. Nanoscale 7 (5), 1709–17 [+]

    We report a new surface modification approach of upconversion nanoparticles (UCNPs) structured as inorganic hosts NaYF4 codoped with Yb(3+) and Er(3+) based on their encapsulation in a two-stage process of precipitation polymerization of acrolein under alkaline conditions in the presence of UCNPs. The use of tetramethylammonium hydroxide both as an initiator of acrolein polymerization and as an agent for UCNP hydrophilization made it possible to increase the polyacrolein yield up to 90%. This approach enabled the facile, lossless embedment of UCNPs into the polymer particles suitable for bioassay. These particles are readily dispersible in aqueous and physiological buffers, exhibiting excellent photoluminescence properties, chemical stability, and also allow the control of particle diameters. The feasibility of the as-produced photoluminescent polymer particles mean-sized 260 nm for in vivo optical whole-animal imaging was also demonstrated using a home-built epi-luminescence imaging system.

    ID:1431
  2. Kapustin D.V., Prostyakova A.I., Zubov V.P. (2014). Fluoroplast-polyaniline-coated adsorbent for one-step isolation of DNA for PCR detection of viral hepatitides (HBV and TTV). Bioanalysis 6 (7), 957–66 [+]

    To demonstrate the effectiveness of application of the adsorbent successively modified with nano-layers of fluoroplast and polyaniline for one-step isolation of DNA of hepatitis B virus and transfusion-transmitted virus from human serum.

    ID:1423
  3. Kapustin D.V., Prostyakova A.I., Alexeev Y.I., Varlamov D.A., Zubov V.P., Zavriev S.K. (2014). High-throughput Method of One-Step DNA Isolation for PCR Diagnostics of Mycobacterium tuberculosis. Acta Naturae 6 (2), 48–52 [+]

    The efficiency of one-step and multi-step protocols of DNA isolation from lysed sputum samples containing the Mycobacterium tuberculosis complex has been compared. DNA was isolated using spin-cartridges containing a special silica-based sorbent modified with fluoroplast and polyaniline, or using an automated isolation system. One-step isolation using the obtained sorbent has been shown to ensure a significantly lower DNA loss and higher sensitivity in the PCR detection of Mycobacterium tuberculosis as compared to a system based on sorption and desorption of nucleic acids during the isolation.

    ID:1424
  4. Ягудаева Е.Ю., Жигис Л.С., Разгуляева О.А., Зуева В.С., Мельников Э.Э., Зубов В.П., Козлов Л.В., Бичучер А.М., Котельникова О.В., Аллилуев А.П., Аваков А.Э., Румш Л.Д. (2010). Выделение и определение активности IGA1-протеиназы из культуры Neisseria meningitidis. Биоорг. хим. 36 (1), 96–105 [+]

    Разработана методика получения очищенного препарата IgA1-протеиназы из культуры Neisseria meningitidis серогруппы А из трех инактивированных промежуточных продуктов производства вакцины против менингококковой инфекции: культуральной жидкости, а также супернатанта и осадка, полученных при осаждении бактериальных клеток цетавлоном. Показана способность IgA1-протеиназы, выделенной из менингококка серогруппы А, защищать экспериментальных животных (мышей) при инфицировании менингококком серогруппы В.

    ID:209
  5. Ягудаева Е.Ю., Букина Я.А., Простякова А.И., Зубов В.П., Тверской В.А., Капустин Д.В. (2009). Окислительная полимеризация анилина на поверхности кремнезема в присутствии полисульфокислот как способ получения эффективных биосорбентов. Высокомолекулярные соединения 51 (6), 1000–1007 [+]

    Полианилиновые покрытия на поверхности макропористого кремнезема получали окислительной полимеризацией при протонировании анилина полисульфокислотами: поли‑п,п'‑(2,2'‑дисульфокислота)дифениленизофталамидом (изо-ПАСК) и поли‑п,п'‑(2,2'‑дисульфокислота)дифенилентерефталамидом (тере-ПАСК)

    ID:211
  6. Ягудаева Е.Ю., Муйдинов М.Р., Капустин Д.В., Зубов В.П. (2007). Окислительная полимеризация анилина на поверхности гетерогенных поликислот как способ получения эффективных биосорбентов. Известия РАН, ОХН.  (6), 1123–1130 [+]

    Полианилиновые покрытия синтетического композиционного материала на основе силикагеля, поверхностно модифицированного сульфированным сополимером стирола с дивинилбензолом, получены осадительной полимеризацией анилина на поверхности носителей. Установлено, что с увеличением концентрации сульфогрупп на поверхности носителя анилин расходуется преимущественно на образование равномерного полимерного покрытия толщиной около 3 нм на поверхности носителя. Показана эффективность использования ПАНИ-содержащих сорбентов при препаративном выделении ДНК из лизатов растительных тканей.

    ID:212
  7. Zubov V.P., Kapustin D.V., Generalova A.N., Yagudaeva E.Y.u., Vikhrov A.A., Sizova S.V., Muidinov M.R. (2007). Modification of solids with polymer nanolayers as a process for manufacture of novel biomaterial. POLYMER SCIENCE SERIES A 49 (12), 1247–1264 [+]

    The results of study on the chemical deposition of polymeric coatings of a nanoscale thickness on porous and flat inorganic matrices and encapsulation of nano-and microparticles in polymer shells are discussed. Procedures for the deposition of homogeneous defect-free coatings are detailed by using polytetrafluoroethylene, polyaniline, and their derivatives as examples. The matrices modified with nanosized polytetrafluoroethylene and polyaniline layers are promising biomaterials for one-step isolation of nucleic acids from complex biological mixtures (cell and tissue lysates, whole blood, plant feedstock), as well as for high-performance chromatography of proteins and other biopolymers. Approaches to the fabrication of polymer shells on luminescent nanocrystals of (CdSe)ZnS via the inclusion of the nanocrystals in micrometer-sized particles based on acrolein-styrene copolymers and the formation of polymer shells directly on nanoparticles are discussed. It was shown that polymer-functionalized luminescent nanocrystals hold promise as bioanalytical reagents.

    ID:127
  8. Stashevskaya K., Markvicheva E., Strukova S., Prudchenko I., Zubov V., Grandfils C.h. (2007). Thrombin receptor agonist peptide etrapped in poly(d,l,-lactide-co-glycolide) microcapsules:preparation and characterization. J Microencapsulation 24 (2), 129–142 [+]

    Thrombin receptor agonist peptide (TRAP-6) could advantageously replace thrombin in terms of accelerating wound healing being less expensive and more stable. To promote TRAP-6 pharmacological action as a tissue reconstruction stimulator this study investigated its entrapment within poly(D,L)-lactide-co-glycolide (PLGA) microparticles. Due to its low molecular weight and water solubility, TRAP-6 microencapsulated form is expected to be more useful. This paper reports TRAP-6 microencapsulation by a double (w/o/w) emulsion-vaporation technique. TRAP-6 release kinetics were evaluated by both chemical (HPLC) and biological assays in vitro. The results revealed a high level of TRAP-6 sensitivity to physico-chemical events during the microencapsulation. The surface morphology difference between control microparticles (without TRAP-6) and microparticles with entrapped TRAP-6 during in vitro degradation highlighted a particular role of TRAP-6. The results can allow one to optimize the microencapsulation procedure and to encounter a new promising approach to development of biodegradable polymer drug delivery systems for wound healing.

    ID:129
  9. Kapustin D.V., Yagudaeva E.Y., Zubov V.P., Muydinov M.R., Yaroshevskaja E.M., Plobner L., Leiser R.-.M., Brem G. (2006). New Polymer-Coated Materials for One-Step Separation of Nucleic Acids. Frontiers in DNA Research , 113–136 ID:213
  10. Kapustin D.V., Vikhrov A.A., Gorokhova I.V., Generalova A.N., Kalyazina O.V., Murzabekova T.V., Zubov V.P. (2005). Multicomponent thermosensitive systems for biocatalysts. RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN 54 (2), 452–457 [+]

    Composite matrices based on macroporous silica modified by N-vinylcaprolactam copolymers with diallyldimethylammonium chloride and with 2-hydroxyethyl methacrylate were obtained. Lipase from Pseudomonas fluorescens was immobilized on the obtained materials. The temperature dependence of the hydrolytic activity of the immobilized lipase preparations in the triacetin hydrolysis was investigated. The hydrolytic activity of lipase immobilized on the matrix modified by the N-vinylcaprolactam copolymer with 2-hydroxyethyl methacrylate can be regulated by varying the temperature of the reaction medium. The temperature dependence of the hydrolytic activity of the immobilized enzyme has a maximum at 40 °C, the activity of the immobilized lipase being ∼3.5 times higher compared to that at 20 °C. After immobilization on these composite materials, lipase retained the activity in the acetylation of 1-(RS)-phenylethanol with vinyl acetate in ButOMe.

    ID:128
  11. Капустин Д.В., Ягудаева Е.Ю., Завада Л.Л., Жигис Л.С., Зубов В.П., Ярошевская Е.М., Плобнер Л., Лайзер Р.-.М., Брем Г. (2003). Композиционный полианилинсодержащий кремнеземный сорбент для выделения ДНК. Биоорг. хим. , 310–315 [+]

    Композиционный полианилинсодержащий сорбент получен путем осадительной полимеризации анилина в присутствии частиц макропористого носителя. Выявлено, что подобная модификация обеспечивает однородное покрытие внутренней поверхности пор носителя полимерным слоем толщиной порядка 1 нм. Установлено, что полученный материал при сохранении пористости исходного носителя селективен при разделении нуклеиновых кислот и белков. Показана эффективность использования полианилинсодержащих сорбентов при препаративном выделении ДНК из бактериальных лизатов.

    ID:210
  12. Рапопорт Е.М., Некрасов М.В., Хайдуков С.В., Свирщевская Е.В., Жигис Л.С., Козлов Л.В., Баталова Т.Н., Зубов В.П., Бовин Н.В. (2000). Изучение клеточной локализации галактозосвязывающего лектина из сыворотки крови человека. Биохимия 65 (11), 1558–1563 ID:207
  13. Bovin N.V., Korchagina E.Y., Zemlyanukhina T.V., Byramova N.E., Galanina O.E., Zemlyakov A.E., Ivanov A.E., Zubov V.P., Mochalova L.V. (1993). Synthesis of polymeric neoglycoconjugates based on N-substituted polyacrylamides. Glycoconj. J. 10 (2), 142–51 [+]

    Several types of polymeric glycoconjugates, N-substituted polyacrylamides, have been synthesized by the reaction of activated polymers with omega-aminoalkylglycosides: (i) (carbohydrate-spacer)n-polyacrylamide, 'pseudopolysaccharides'; (ii) (carbohydrate-spacer)n-phosphatidylethanolaminem-polyacrylamide, neoglycolipids, derivatives of phosphatidylethanolamine; (iii) (carbohydrate-spacer)n-biotin-polyacrylamide, biotinylated probes; (iv) (carbohydrate-spacer)n-polyacrylamide-(macroporous glass), affinity sorbents based on macroporous glass, covalently coated with polyacrylamide. An almost quantitative yield in the conjunction reaction makes it possible to insert in the conjugate a predetermined quantity of the ligand(s). Pseudopolysaccharides proved to be a suitable form of antigen for activation of polystyrene and poly(vinyl chloride) plates (ELISA) and nitrocellulose membranes (dot blot), being advantageous over traditional neoglycoproteins. Polyvalent glycolipids insert well in biological membranes: their physical properties, particularly solubility, can be changed in a desired direction. Biotinylated derivatives were used as probes for detection and analysis of lectins.

    ID:34