Короев Дмитрий Отарович

Кандидат химических наук


Научный сотрудник (Лаборатория синтетических вакцин)

Тел.: +7 (495) 3365777

Эл. почта: koroev@mx.ibch.ru

Личная информация

Короев Д. О. окончил факультет Биотехнологии и органического синтеза Московской государственной академии тонкой химической технологии в 1997 г. Работает в Институте с 1996 г., в 2004 г. защитил кандидатскую диссертацию по теме «Синтез иммуноактивных фрагментов белков внешней мембраны менингококка — потенциальных компонентов искусственной противоменингококковой вакцины». Короев Д. О. осуществляет научную работу в области поиска и синтеза иммуноактивных фрагментов белков — пептидов, а также создания иммуногенных пептидных конструкций. Под руководством Короева Д. О. защищено 2 бакалаврских и 1 магистерская дипломная работа.

Образование

Период обученияСтрана, городУчебное заведениеДополнительная информация
1992–1997 Россия, Москва Московская государственная академия тонкой химической технологии (факультет биотехнологии) Диплом химика
2004 Россия, Москва ИБХ РАН Диплом кандидата химических наук

Избранные публикации

  1. Ахидова Е.В., Волкова Т.Д., Короев Д.О., Якупов И.Ю., Завалишина Л.Э., Каплун А.П., Жарская О.О., Зацепина О.В., Вольпина О.М. (2013). Получение аффинноочищенных противопептидных антител к сурвивину для структурно-функциональных исследований белка. Биоорг. хим. 39 (3), 326–337 [+]

    Опухолеассоциированный белок сурвивин — это бифункциональный белок, который в зависимости от локализации в клетке и своего структурного состояния может участвовать либо в регуляции клеточного деления, либо в ингибировании апоптоза. Цель данной работы заключалась в получении моноспецифических антител к сурвивину, направленных к различным его участкам и пригодных для изучения структурно-функциональных особенностей белка. Изучена способность антител выявлять сурвивин в опухолевых клетках и тканях опухоли молочной железы. Показано, что наиболее высокой специфической активностью обладают антитела, направленные к участкам (1—22) и (95—105) белка. Антитела к участку (1—22) в условиях иммуноблота связываются преимущественно с сурвивинсодержащим комплексом, который, предположительно, является димером сурвивина, тогда как антитела к участку (95—105) выявляют только мономерную форму белка. Исследование образцов опухолей молочной железы показало, что мономер сурвивина присутствует только в образцах опухолевых тканей, тогда как сурвивинсодержащий комплекс экспрессируется как в опухолевых, так и в смежных с опухолью тканях. Показано, что в условиях иммуноцитохимии антитела к участку (1—22) выявляют преимущественно сурвивин ядерной локализации, участвующий в регуляции митоза, в то время как антитела к участку (95—105) дают окрашивание нуклеоплазмы и цитоплазмы на всех стадиях клеточного цикла. Таким образом, полученные антитела могут служить полезным инструментом для проведения структурно-функциональных исследований сурвивина.

    ID:1546
  2. Vol'pina O.M., Volkova T.D., Titova M.A., Gershovich Iu.G., Medvinskaia N.I., Samokhin A.N., Kamynina A.V., Shalgunov V.S., Koroev D.O., Filatova M.P., Oboznaia M.B., Bobkova N.V. (2008). New approaches to the immunotherapy of Alzheimer's disease with the synthetic fragments of alpha 7 subunit of the acetylcholine receptor. Russ. J. Bioorgan. Chem. 34, 43–48 [+]

    Проведены эксперименты по изучению влияния иммунизации синтетическими фрагментами α7-субъединицы ацетилхолиновых никотиновых рецепторов на пространственную память бульбэктомированных (БЭ) мышей, являющихся одной из моделей спорадической формы болезни Альцгеймера. Установлено, что 20% БЭ мышей, иммунизированных белковым конъюгатом фрагмента 1—23 α7-субъединицы, после обучения демонстрировали хорошую память. В случае иммунизации пептидом (159—167)-(179—188), наличие пространственной памяти было выявлено у 50% БЭ животных. Таким образом, разработка иммунотерапии пептидом (159—167)-(179—188) представляется перспективной для профилактики и лечения болезни Альцгеймера.

    ID:115
  3. Oboznaya M.B., Gilch S., Titova M.A., Koroev D.O., Volkova T.D., Volpina O.M., Schätzl H.M. (2007). Antibodies to a nonconjugated prion protein peptide 95-123 interfere with PrP( Sc ) propagation in prion-infected cells. Cell. Mol. Neurobiol. 27 (3), 271–84 [+]

    Изучена способность пяти пептидов, соответствующих трем районам прионного белка быка вызывать в неконъюгированном виде образование антител, способных ингибировать накопление патогенного приона в прион-инфицированных клетках. Показано, что все пептиды индуцировали у кроликов образование антител, большинство из них реагировало с рекомбинантым белком, но только сыворотка к пептиду 95—123 была способна понижать уровень патогенного приона в инфицированных клетках.

    ID:114
  4. Volpina O.M., Volkova T.D., Koroev D.O., Ivanov V.T., Ozherelkov S.V., Khoretonenko M.V., Vorovitch M.F., Stephenson J.R., Timofeev A.V. (2005). A synthetic peptide based on the NS1 non-structural protein of tick-borne encephalitis virus induces a protective immune response against fatal encephalitis in an experimental animal model. Virus Res. 112 (1-2), 95–9 [+]

    Синтетический пептид, соответствующий аминокислотной последовательности 37—55 неструктурного белка NS1 вируса клещевого энцефалита способен защищать 60% животных при заражении высокопатогенным штаммом вируса. Протективная роль противопептидных антител показана в экспериментах по адоптивному переносу.

    ID:113
  5. Volpina O.M., Surovoy A.Y., Zhmak M.N., Kuprianova M.A., Koroev D.O., Chepurkin A.V., Toloknov A.S., Ivanov V.T. (1999). A peptide construct containing B-cell and T-cell epitopes from the foot-and-mouth disease viral VP1 protein induces efficient antiviral protection. Vaccine 17 (6), 577–84 [+]

    Новая пептидная конструкция Palm135-158-GGA-170-188(Acm) содержит специфический T-хелперный эпитоп последовательносчти 170—188 белка VP1и основной антигенный район 135—158 белка VP1 вируса ящура. Конструкция проявляет более высокую протективную, антигенную, иммуногенную активность, а также способность к Т-клеточной пролиферации, чем ранее описанный пептид Palm(2)135—159.

    ID:112