New J Chem, 2021, 45(4):1805-1808

Imidazol-5-ones as a substrate for [1,5]-hydride shift triggered cyclization

2-Dialkylamino-arylidene-imidazolones undergo intermolecular tandem [1,5]-hydride shift and cyclization to form spirocyclic tetrahydroquinoline derivatives under TiCl4promotion. Different substitutions on each of the aryl, amino and imidazole fragments are tolerated, which results in 20+ examples and 25-95% yields.

Zaitseva ER, Smirnov AY, Myasnyanko IN, Mineev KS, Sokolov AI, Volkhina TN, Mikhaylov AA, Baleeva NS, Baranov MS

Laboratory of biomolecular NMR-spectroscopy, Laboratory of bioinformatics approaches in combinatorial chemistry and biology, Group of chemistry of natural products, Laboratory of chemistry of heterocyclic compounds

: 10.1039/d0nj05738j
Scopus: 2-s2.0-85100262584
IBCH: 9083
Ссылка на статью в журнале: http://xlink.rsc.org/?DOI=D0NJ05738J
Кол-во цитирований на 03.2026: 18
Данные статьи проверены модераторами 2021-02-12

Список научных проектов, где отмечена публикация

  1. -1,5-Гидридный сдвиг в химии гетероциклических соединений: новые структуры, катализаторы и пути применения (July 1, 2020 — June 30, 2025). Baleeva N.S., Smirnov A.Y.. Grant, RSF.