New J Chem, 2021, 45(4):1805-1808

Imidazol-5-ones as a substrate for [1,5]-hydride shift triggered cyclization

2-Dialkylamino-arylidene-imidazolones undergo intermolecular tandem [1,5]-hydride shift and cyclization to form spirocyclic tetrahydroquinoline derivatives under TiCl4promotion. Different substitutions on each of the aryl, amino and imidazole fragments are tolerated, which results in 20+ examples and 25-95% yields.

Zaitseva ER, Smirnov AY, Myasnyanko IN, Mineev KS, Sokolov AI, Volkhina TN, Mikhaylov AA, Baleeva NS, Baranov MS

Лаборатория биомолекулярной ЯМР-спектроскопии, Лаборатория биоинформационных методов комбинаторной химии и биологии, Группа химии природных соединений, Лаборатория химии гетероциклических соединений

: 10.1039/d0nj05738j
Scopus: 2-s2.0-85100262584
IBCH: 9083
Ссылка на статью в журнале: http://xlink.rsc.org/?DOI=D0NJ05738J
Кол-во цитирований на 03.2026: 18
Данные статьи проверены модераторами 2021-02-12

Список научных проектов, где отмечена публикация

  1. 1,5-Гидридный сдвиг в химии гетероциклических соединений: новые структуры, катализаторы и пути применения (1 Июля 2020 года — 30 Июня 2025 года). Балеева Н.С., Смирнов А.Ю.. Грант, РНФ.