Формановский Андрей Альфредович

Личная информация

1981–1994: научный сотрудник Института геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН (ГЕОХИ);

1995 - н.вр.: организовал и возглавил группу органического синтеза в Институте биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН .

Образование

Период обученияСтрана, городУчебное заведениеДополнительная информация
1971–1976 Россия, Москва Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет, лаборатория органического синтеза Диплом химика
1982 Россия, Москва Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет Диплом кандидата химических наук
1991 Россия, Москва Институт геохимии и аналитической химии имени В.И. Вернадского (ГЕОХИ) Диплом доктора химических наук

Научные интересы

Андрей Альфредович Формановский — химик-синтетик, владеющий практически всем арсеналом современных синтетических методов. Широкая эрудиция позволяет ему легко ориентироваться в своей области, а также в смежных областях, для которых ему доводилось работать — синтезировать различные классы соединений: в аналитической, координационной, медицинской химии, химии углеводов и пептидов, химии красителей; химии спиновых, флуоресцентных меток, фотопереключаемых и фотоактивируемых соединений. Андрей Формановский, основываясь на работах своих предшественников, всегда стремится создать свои оригинальные синтетические схемы или их модификации, использовать нетрадиционные методы очистки и выделения синтезируемых соединений.

Премии и заслуги

  • Государственная премия Российской Федерации по науке и технике за работу «Краун-соединения в химии и технологии» (2000).

Основные научные результаты

Разработан и осуществлен 17-стадийный синтез природного токсина — аргиопина.

Членство в научных обществах

2004-н.вр.: Член редколлегии журнала "Биоорганическая химия"

Избранные публикации

  1. Topolyan A.P., Strizhevskaya D.A., Belyaeva M.A., Brylev V.A., Ustinov A.V., Formanovsky A.A., Korshun V.A. (2016). A triphenylcyclopropenylium mass tag: synthesis and application to ultrasensitive LC/MS analysis of amines. Analyst 141, 3289–3295 [+]

    Thiol adducts of triphenylcyclopropenylium undergo efficient heterolytic dissociation under conditions of both electrospray (ESI) and laser desorption ionization (LDI) mass spectrometry giving rise to a prominent signal of an aromatic C3Ph3(+) cation. A functionalized mass tagging reagent, an activated ester carrying an S-linked C3Ph3 unit, has been developed and used for the derivatization of amines and their subsequent HPLC/ESI-MS detection in low attomolar amounts.

    ID:1519
  2. Aparin I.O., Farzan V.M., Veselova O.A., Chistov A.A., Podkolzin A.T., Ustinov A.V., Shipulin G.A., Formanovsky A.A., Korshun V.A., Zatsepin T.S. (2016). 1-Phenylethynylpyrene (PEPy) as a novel blue-emitting dye for qPCR assay. Analyst 141 (4), 1331–1338 [+]

    An alkyl azide derivative of 1-phenylethynylpyrene (PEPy) dye was prepared and used in the functionalization of oligonucleotides via click chemistry. Spectral and photo-physical properties of the PEPy-modified oligonucleotides as a single strand, and in perfect or mismatched duplexes, have been studied. A series of PEPy-Dabcyl fluorogenic TaqMan probes were synthesized and tested in qPCR. PEPy proved to be a superior substitute for AMCA as a short wavelength fluorescent dye for qPCR probes. PEPy probes were shown to significantly reduce Cq (a fractional PCR cycle used for quantification) vs. AMCA labeled probes, thus improving on the reliability of detection. Moreover, a larger increase of fluorescence during amplification was observed in the case of PEPy probes that makes this dye very suitable for an end-point PCR technique. This study broadens the panel of fluorescent dyes suitable for the use in probes for quantitative real-time PCR.

    ID:1351
  3. Топольян А.П., Стрижевская Д.А., Слюндина М.С., Беляева М.А., Иванова О.М., Коршун В.А., Устинов А.В., Михура И.В., Формановский А.А. (2015). Дериватизация первичных аминов катионом трис(2,6-диметоксифенил)метилия для анализа методом масс-спектрометрии МАЛДИ. Масс-спектрометрия 12 (4), 253–258 [+]

    Предложен новый способ дериватизации первичных аминов для их последующего анализа с помощью масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией (МАЛДИ). Трис(2,6-диметоксифенил)метилий катион в мягких условиях реагирует с первичными аминами с образованием производных с фиксированным зарядом, обладающих высокой эффективностью десорбции/ионизации в МАЛДИ и поглощением в УФ-области. Подход опробован на ряде аминов, включая биологически активные соединения со стимулирующими и лекарственными свойствами.

    ID:1481
  4. Формановский А.А., Попова И.С., Михура И.В. (2009). Препаративный синтез аргиопина. Биоорг. хим. 35 (6), 837–844 [+]

    Разработан препаративный синтез природного токсина аргиопина, производного полиметиленполиамина.

    ID:311
  5. Румш Л.Д., Михайлова А.Г., Михура И.В., Прудченко И.А., Чикин Л.Д., Михалева И.И., Калиберда Е.Н., Дергоусова Н.И., Мельников Э.Э., Формановский А.А. (2008). Селективные ингибиторы плазмепсина II Plasmodium falciparum на основе пепстатина. Биоорг. хим. 34 (6), 739–746 ID:120
  6. Liakina A.Y.u., Formanovsky A.A., Popova I.S., Mikhura I.V. (2005). Use of metallation reaction to obtain substituted 2-(5-methyl-2-thiazolyl)ethanols. Chemistry of Heterocyclic compounds 41 (7), 877–882 [+]

    В публикации рассказывается о замещенных 2-тиазолил-1-этанолах, полученных взаимодействием анионов, генерируемых при обработке бутиллитием 2,4,5-триметилтиазола и 2,5-диметил-4-фенилтиазола, с алифатическими и ароматическими альдегидами. Установлено, что реакция металлирования проходит по 2-метильной группе тиазолов.

    ID:46
  7. Popova I.S., Formanovsky A.A., Mikhura I.V. (2002). Synthesis of 2- and 3-pyridinyl(aryl)methanones. Russ. Chem.Bull. Int.Ed. 3, 540–543 [+]

    В статье предложен метод получения 2- и 3-пиридинил(арил)метанонов взаимодействием ариллития с метиловыми эфирами пиридинкарбоновой и замещенных фенилкарбоновых кислот.

    ID:45
  8. Mikhura I.V., Formanovsky A.A., Bovin N.V. (1999). One-pot scale synthesis of trifluoroacetamidopropyl 2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-beta-D-galactopyranoside. Carb. lett. 3 (5), 305–308 [+]

    В публикации показано, что в зависимости от выбранной схемы и реагентов можно избирательно защищать гидроксильные группы во 2-ом либо 3-ем месте спейсерированного 4,6-О-бензилиден-β-D-галактопиранозида. Во втором случае три стадии реакции проводятся без выделения.

    ID:44
  9. Formanovsky A.A., Mikhura I.V. (1996). One-Stage Monosubstitution in Cyclen — Two Novel Examples. Synthetic Commun. 26 (8), 1595–1603 [+]

    Предложен оригинальный метод избирательного замещения одного из четырех атомов азота в 1,2,3,4-тетраазациклононане. С превосходными выходами синтезированы изомерные 10-трис(гидрокси)бутил-1,4,7-трис(карбоксиметил)циклены.

    ID:43