Естественные антитела и, в частности, естественные антигликановые антитела (еАГАТ) были отобраны природой, чтобы ежедневно мониторить состояние нашего организма, удаляя трансформированные клетки. Их потенциал в противоопухолевой терапии еще не раскрыт, так как недостаточно изучены их структурные особенности и механизм действия. Основная сложность изучения еАГАТ заключается в разнообразии их специфичностей и отсутствии способа выявления тех из них, которые отвечают за элиминирование патологически измененных клеток. Мы считаем перспективной следующую трехступенчатую стратегию: 1) поиск АГАТ (это могут быть как естественные, так и адаптивные), уровень которых существенно ниже у онкобольных, чем у условно здоровых доноров; 2) выделение этих антител из общего пула антител здоровых доноров; 3) исследование цитотоксичности выделенных антител по отношению к клеточным линиям, а затем к клеткам опухоли. На сегодняшний день нами уже найдены такие антитела для нескольких видов рака, а также показано, что их можно выделять в количестве, достаточном для проведения тестов на цитотоксичность и для одного из еАГАТ выявлена способность подавлять жизнеспособность и пролиферацию клеток клеточной линии рака молочной железы. Дефицит иммуноглобулинов определенной специфичности у онкологических пациентов был показан во многих исследованиях, что дает основание предполагать важную роль еАГАТ в противоопухолевом иммунитете; однако, по каким причинам они перестают выполнять свою надзорную функцию, до сих пор остается неизвестным. Целью данной работы является выделение АГАТ из пула сывороток крови условно здоровых доноров и пациентов с раком желудка нескольких и изучение их цитотоксического действия по отношению к клеткам опухолевых клеточных линий, а также выявление факторов, влияющих на активность АГАТ у онкологических больных.