Несмотря на то, что секвенирование генома человека было завершено почти 20 лет назад, полный репертуар белков, кодируемых в геноме, остается невыясненным. Белковые молекулы играют ключевую функциональную роль, обеспечивая структурную, ферментативную, двигательную функции, а также осуществляющие внутриклеточный транспорт, межклеточную коммуникацию и пр. Обнаружение участков генома, кодирующих гены крупных белков не составляет труда. Вероятность случайного эволюционного появления длинных открытых рамок считывания (ОРС) ничтожно мала. Кроме того, длинные последовательности предоставляют достаточно информации, чтобы с высокой вероятностью определять являются они белок-кодирующими или нет. Напротив, вероятность случайного появления коротких ОРС весьма высока и из-за их длины трудно достоверно оценить вероятность того, кодируют они белок или нет. До недавнего времени короткие рамки игнорировались при анализе геномных последовательностей. Однако появление метода рибосомного профилирования около десяти лет назад позволило детектировать трансляцию десятков тысяч коротких ОРС (кОРС) в клетках человека и других живых организмов. Более того, было показано, что некоторые из этих кОРС кодируют функциональные белковые молекулы. В настоящее время мы можем только догадываться о том, сколько биологически активных пептидов и микробелков кодируется в открывающейся «вселенной кОРС» и насколько важно их существование для функционирования клеток. Помимо кодирования функционально-значимых биологически активных белковых продуктов, кОРС, расположенные в последовательности мРНК перед ОРС основного продукта (upstream ORF - uORF), могут регулировать синтез последних. Кроме того, трансляция некоторых кОРС может быть функционально несущественной. Остается неизвестным, какое количество кОРС являются нефункциональными, сколько из них являются регуляторными и сколько из них кодируют биологически активные пептиды и микробелки. Этот проект направлен на классификацию и многостороннее изучение кОРС и их продуктов.