Пресс-центр / Дайджест
Как направить молекулярный зонд в рафт
Селективное встраивание молекул, имеющих липидный якорь, в мембранные рафты открывает перспективы для прицельного изучения организации рафтов и входящих в их состав отдельных молекул — как пептидной, так и гликанной природы. В качестве кандидата на проявление рафт-селективности было синтезировано производное холестерина - гликолипид, в котором атом кислорода в положении 3β заменен на группу NH. Хотя этот гликолипид встраивался и в другие участки мембраны, значительная его часть обнаруживалась именно в рафтах, тогда как его кислородсодержащий аналог (с природным 3β-O-холестерином) встраивался исключительно в нерафтовые области мембраны. Сравнение нескольких аналогов указывает на алгоритм дизайно следующего поколения молекул, способных более специфично встраиваться в рафты. Работа опубликована в журнале Molecules.
Ученые из ИБХ РАН и их коллеги описали люциферазу нового типа из ранее неизученной биолюминесцентной системы
Ученые из ИБХ РАН и их коллеги впервые идентифицировали и охарактеризовали люциферазу грибного комара Keroplatus testaceus. Исследование показало, что новый фермент, вероятнее всего, произошел от запасающего белка гексамерина и представляет ранее неизвестный эволюционный путь возникновения биолюминесценции у насекомых. Полученные результаты раскрывают молекулярные основы свечения двукрылых и создают предпосылки для разработки новых инструментов биомедицинской визуализации. Работа опубликована в журнале Journal of Molecular Biology. Подробнее
Накопление HLA-E-направленных KIR+NKG2C+ NK-клеток ассоциировано с фенотипом ex vivo
Адаптивные NK-клетки, коэкспрессирующие рецепторы KIR и NKG2C, представляют собой перспективные противоопухолевые эффекторы. Коллектив исследователей из ГНЦ ИБХ РАН применил для экспансии таких эффекторов in vitro стимуляцию пептидом цитомегаловируса, презентированным в составе молекулы HLA-E, и выявил зависимость накопления адаптивных NK-клеток с высокой HLA-E-направленной цитотоксичностью от фенотипа NK-клеток ex vivo. Результаты исследования представляют интерес в контексте терапевтического применения NK-клеток, а также способствуют лучшему пониманию вирус-опосредованной модуляции NK-клеточного популяционного разнообразия. Работа поддержана грантом РНФ 26-15-00648 и опубликована в журнале International Journal of Molecular Science.
Мультимеризация и конъюгация нанотел с противовирусным агентом усиливают их противовирусную активность
Сотрудники ИБХ РАН совместно с коллегами из ИБГ РАН и НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи разработали новый подход по модификации нанотел, направленный на повышение их терапевтической эффективности против вариантов вируса SARS-CoV-2. Авторы изучили возможности усиления активности трех VHH-антител, специфичных к рецептор-связывающему домену S-белка коронавируса. Тетрамеризация нанотел и их слияние с Fc-доменом кратно повысили сродство молекул к вирусному белку, а конъюгация с малым противовирусным соединением ARVI11 обеспечила выраженное усиление нейтрализующего эффекта по сравнению с исходными мономерными белками. Полученные данные показали, что мультимеризация нанотел и адресная доставка противовирусных молекул открывает новые перспективы для создания противовирусных агентов нового поколения. Работа опубликована в журнале ACS Omega.
Человеческий ген SRD5A1 имеет область тройного кодирования, что придает устойчивость экспрессии к мутациям, вызывающим сбой рамки считывания
Любая нуклеотидная последовательность теоретически может быть транслирована в трех рамках считывания, в результате чего получатся три различных полипептида. Однако до сих пор в природных мРНК были обнаружены только случаи двойного кодирования. Группа исследователей из ИБХ, университетского колледжа Корк и других институтов обнаружила уникальный случай тройного кодирования в гене SRD5A1. В этом гене инициация трансляции происходит на трех близкорасположенных AUG в трех рамках считывания. В зависимости от сплайсинга, трансляция с одного из трех стартовых кодонов приводит к синтезу белка с каталитическим доменом. Необычная архитектура гена позволяет не терять экспрессию белка с каталитическим доменом при мутациях, вызывающих сбой рамки считывания. Работа опубликована в Genome Biology.