Новые подходы к исследованию механизмов распознавания антигенов вируса Эпштейна-Барр адаптивными NK-клетками, экспрессирующими активирующие рецепторы KIR

Изучение натуральных киллеров (NK-клеток) в контексте инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр (EBV), является важным направлением в современной иммунологии и медицине. Это объясняется уникальной ролью NK-клеток в иммунной системе и их способностью уничтожать клетки, инфицированные вирусами, и опухолевые клетки. EBV ассоциирован с широким спектром заболеваний, от бессимптомных до серьезных, включая инфекционный мононуклеоз, различные виды лимфом, рак носоглотки и другие. Именно поэтому раскрытие механизмов, с помощью которых иммунная система, в частности NK-клетки, распознает и реагирует на EBV, имеет огромное значение в понимании патогенеза EBV-ассоциированных заболеваний и роли иммунного ответа в них, а также для разработки новых подходов к лечению и профилактике этих заболеваний. Поиск NK-клеток, селективно распознающих антигены EBV, представляет собой новый и многообещающий подход. Традиционно считалось, что NK-клетки не обладают антигенной специфичностью, характерной для Т-лимфоцитов. Однако, в соответствии с результатами недавних исследований, определенные популяции NK-клеток могут проявлять специфическую реакцию на некоторые антигены, в частности, с помощью рецепторов, узнающих молекулы MHC-I. Однако механизмы взаимодействия NK-клетки с вирусом EBV, индуцирующего противовирусную активность этих клеток, до конца не изучены, что делает эту область исследований особенно актуальной. Изучение клонального разнообразия и специфичности NK-клеток может раскрыть новые механизмы иммунного ответа на EBV и, таким образом, предоставить ценные данные для научного сообщества.

1 Июля 2024 года — 30 Июня 2027 года

Стрельцова М.А. (рук.)

Лаборатория клеточных взаимодействий

Грант, РНФ

Список публикаций по проекту

  1. Palamarchuk AI, Ustiuzhanina MO, Kovalenko EI, Streltsova MA (2025). Comparison of Functional and Proliferative Activity of hTERT-NK and iCasp9-NK Cells. Biochem (Mosc) Suppl Ser A Membr Cell Biol 19 (3), 338–347
  2. Ustiuzhanina MO, Vavilova JD, Chudakov DM, Kovalenko EI (2025). Prediction of the Interaction between NK Cell Receptor KIR2DS4 and HLA-C*05-Peptide Complex. Biochem (Mosc) Suppl Ser A Membr Cell Biol 19 (3), 356–362
  3. Ustiuzhanina MO, Vavilova JD, Salnikova MA, Chertkova AA, Alekseeva NA, Boyko AA, Palamarchuk AI, Streltsova MA, Chudakov DM, Kovalenko EI (2025). EBV Infection Alters NK Cell Phenotype Distinctly From hCMV. J Med Virol 97 (10), e70620
  4. Ustiuzhanina MO, Kovalenko EI (2025). Analysis of clonal NK cell populations using single-cell transcriptomics data. Russ J Immunol 28 (4), 887–892
  5. Ustiuzhanina MO, Kovalenko EI, Chudakov DM (2026). Post-translational modification of NK cell receptors offers clues to antigenic specificity riddle. Front Immunol 16, 1671844
  6. Alekseeva NA, Ustiuzhanina MO, Vavilova JD, Streltsova MA, Boyko AA, Sapozhnikov AM, Kovalenko EI (2026). In Search of Adaptive-Like Features of NK Cells Co-Expressing NKG2C and NKG2A. Immune Netw 26 (2), e1